“孩子9个月的时候体检发现有先天性髋关节脱位，医生给配了矫形架。2个月后复诊，孩子的髋关节长好了，可去除矫形架后无法站立。” 孩子的父亲陈武告诉记者，后来他们去了另一家医院，在医生的建议下做了基因检测，孩子被确诊患有SMA（罕见的遗传性神经肌肉疾病，最终，患者可能丧失行走能力，并且难以完成呼吸和吞咽等基本生理功能）。

“孩子得了这种病，当时不知道她能活多久，但我们不愿放弃，把她带到这个世上，就要对她负责。”陈武说，女儿患病后，全家花光了所有的积蓄，还向亲戚朋友借钱，辗转北京、上海、广州等地各大医院求医，可是每次结果都很失望。

2019年2月11日，治疗SMA的特效药——“诺西那生钠注射液”正式在国内上市，这让陈武一家看到孩子生的希望。可是70万元一针的花费对于这个工薪家庭来说，无异于天文数字。“这个药需要长期使用，打一针得70万，第一年打6针，之后每年3针。”陈武告诉记者，即便不用特效药，女儿的护理需要购置大量康复及辅助器具，如矫姿椅、站立架、矫姿鞋等，并长期坚持康复锻炼，家庭经济及医疗资源的投入同样非常大。

此外，中国初级卫生保健基金会去年发起了中国首个SMA患者援助项目，该项目为符合申请条件的患者免费提供援助药物。主要采取自付+赠送的形式，按三年的费用计算，患者平均一年需支付120万左右。

“目前安徽已将这种罕见病纳入大病保险报销范围之内，70万一支费用，报销额度最高可以达到50万，每一年大概费用在15万到20万左右。”陈武说，今年5月，女儿已用上了药，“希望国家给予特殊政策支持，将这种救命药尽快纳入医保，让更多的孩子能够用上药。”

借钱、卖房子，陈武表示，作为父母，他理解很多家庭对于特效药的渴望，“孩子如果尽早用药，基本上都是可以康复的。”陈武告诉记者，虽然女儿身体不好，但智力仍是正常水平，可以进行正常交流并学习课本知识，这足以令他们很欣慰。当陈士萱被问到有什么愿望时，她害羞地说道：“我想和其他小朋友一起上学。”

收到通知书当天，蜀山区残联详细了解小士萱的治疗康复情况，并带来了慰问金，党组书记、理事长董少华说：“你们要有信心，我们和其他部门会尽最大力量帮助你们。”

西园小学王校长则欢迎小士萱光荣地成为一名小学生，并鼓励她走出家庭、接触社会，叮嘱她以后上学的注意事项。在秋季开学后，小士萱就能进入梦寐以求的校园，实现自己的上学愿望。

8月13日下午，在合肥市蜀山区三里庵街道竹荫里社区灯具厂宿舍，罕见病脊髓性肌肉萎缩患儿陈士萱小朋友收到西园小学的录取通知书，她也是西园小学今年第一个收到录取通知书的小朋友。因为患有罕见的 “脊髓性肌肉萎缩症”（简称：SMA）， 7岁女孩陈士萱无法和同龄孩子一样站立、行走， 只能由父母一刻不离在身边照管， 但她一家没有放弃上学的梦想。