新冠肺炎疫情期间，除了食品消费，药品、医疗器械成为了热点领域。记者了解到，从安徽省12315热线受理的消费者投诉发现，一些不良商家借机出售保质期临期药品和过期药品。

什么是劣药？哪些情形的药品属于劣药？

2019年12月1日施行的新《药品管理法》中明确规定，超过有效期的药品属于“劣药”。根据规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，称为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：药品成分的含量不符合国家药品标准；被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品；其他不符合药品标准的药品。

对生产、销售“劣药”的如何处罚？

新修订的《药品管理法》规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

消费者如何选择合法合规的药店？

据介绍， 合法药店是指零售药店必须有两证，即《药品经营许可证》《执业药师注册证》，两个证都应该公示在药店醒目的位置上。同时国家规定，开办药店必须有注册的执业药师，所以大家要注意看一下执业药师注册证。

合规药店是指零售药店的药品和非药品要分开摆放，药品应该储存在合适的温度下。消费者到药店买药，先看药品和非药品是不是分开摆放，药品是不是储存在药品说明书规定的温度条件下。这些都符合的话，就应该是一个合法合规的药店。

如果不是合法合规的药店，购买的药品存在质量上的风险。如果不合法，药品的采购渠道和来源就不能保证，服药风险比较大。如果不合规，药品没有储存在符合要求的温度条件下，药品的质量不能得到保证，服用也是有危险的。

最后，安徽省消保委提醒广大消费者，家里常备药品要定期查看是否过了有效期，为了保证药品质量，保障用药安全，请不要再服用过期药品。