星报讯 医疗机构等使用单位被禁止使用邮售、互联网交易等方式直接向公众出售处方药。记者从省有关部门获悉，《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》，已经于2016年1月28日省人民政府第69次常务会议修订通过，自2016年4月1日起施行。

办法规定，使用单位应当按照处方调剂药品。处方调剂工作应当由取得药学专业技术职务任职资格的人员承担。 使用单位直接接触药品和医疗器械的人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品、医疗器械疾病的，不得从事直接接触药品、医疗器械的工作。

使用单位用于调配药品的工具、设施、包装材料和容器、工作环境，应当符合质量和卫生要求。使用单位内部调配药品，对最小包装药品拆零分装的，分装药品的包装上应当标明拆零分装的时间、药品名称、规格、批号、用法、数量、用量、有效期等。分装药品的贮存，应当符合原包装标示的贮存要求。拆零分装药品应当予以记录。

新规明确提出，医疗机构等使用单位被禁止使用邮售、互联网交易等方式直接向公众出售处方药。医疗机构以义诊、义卖、试用、零售等方式销售药品、医疗器械，将被按照《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》的相关规定予以处罚。

办法规定，药监部门应当建立药品和医疗器械使用信用管理制度，将不依法安全、有效使用药品和医疗器械的单位列入不良记录名单。