星报讯 日前，国家卫计委妇幼保健服务司发布通知，安医大一附院成为全国允许开展第三代试管婴儿临床试点的13家医疗机构之一。第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷，对付遗传疾病，这意味着更多高危夫妇可以生下健康宝宝。

高危夫妇可生健康宝宝

目前人类已知的单基因遗传疾病有6600多种，且大部分具有致死性、致残性或致畸性。如果夫妇双方都携带遗传病基因，如地中海贫血，那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。

按照之前的技术手段，只能让女方先怀孕，在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”，仍然怀不上健康的胎儿。

第三代试管婴儿又称植入前胚胎遗传学诊断和孕前诊断，指在试管婴儿胚胎移植前，取胚胎的遗传物质（如取囊胚期胚胎的数个细胞），对其进行染色体数目、结构和家庭遗传性疾病的检测。专家介绍说，以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的，就是通过第三代试管婴儿技术手段挑出这“健康的1/4”。

费用约为2.3万元

对于遗传性疾病患者或携带者、高龄女性、复发性流产、多次体外受精-胚胎移植术失败患者及严重的男性不育患者，第三代试管婴儿技术可以帮助他们生下健康的宝宝。不过费用不算便宜，约在2、3万元。

星报记者了解到，第一代试管婴儿技术称为常规体外受精-胚胎移植技术，主要解决女性原因引起的不孕症，如输卵管堵塞、子宫内膜异位等。第二代试管婴儿技术称为卵胞浆内单精子注射技术，主要解决男方原因引起的不育症，如严重的少弱畸精子症等。

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星报讯（付菲菲 吴鹏伟 记者 李皖婷） 只需要妈妈一滴血，就能知道腹中胎儿是否患有染色体疾病。市场星报记者昨日获悉，省立医院、安医大一附院、省妇幼保健院等3家医院获批NIPT高通量基因测序临床试点，即通常所说的无创DNA产前检测技术，不仅安全，准确率也大大提高。

无创DNA产前检测技术仅需抽取3~5mL的母体外周血，无需创伤性羊水穿刺，就能准确预知胎儿是否患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)三大常见的染色体疾病，准确性高达99%。不过费用较高，从2000元到3000元不等。

安医大一附院生殖中心分子诊断实验室医生陈大蔚表示，目前无创DNA产前检测适合五类人群：有介入性产前诊断禁忌证者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)；血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇；就诊时患者为孕20+6周以上错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机的孕妇。

不过陈大蔚提醒，无创DNA产前检测有慎用人群、适用和不适用人群，还是希望市民前往医院进行检查。