星报讯 小雨今年5岁，因为患有急性淋巴细胞性白血病，在安徽省儿童医院已经治疗了一段时间。近日，她接受了一种名为“原位杂交技术”的基因检测，医生通过基因检测结果，为小雨减少了巯嘌呤的用量，以避免可能出现的不良反应。记者昨日获悉，我国首个儿童“个体化药学实验室”在安徽省儿童医院成立，它可以为我省2000万儿童预判药物可能带来的风险。

传统的用药模式是同种病的所有患者都用同一种药，但由于个体差异很大，同一种药并非对每个患者都有效。数据显示，临床上大多数药物的治疗有效率为20%～80%，部分患者在药物治疗后无效，导致病情延误，部分患者甚至会出现严重的毒副作用。

“在人群中，有部分人由于基因突变，会对某种药物出现不良反应，基因检测就能找到这部分人，为其规避风险。”据中国健康促进基金会王鹤尧教授介绍，“个体化药学实验室”是通过原位杂交基因检测技术，检测患者基因突变位点，对患者遗传因素和使用药物进行分析，判断出该药物可能会对患者造成何种风险，从而制定适合于该患者本人的合理用药方案。

这种通过基因检测的个体化药物治疗适合哪些疾病？

根据国际最新进展，已有200多种药物在临床使用时需要做基因检测。在儿科，这些药物涉及的疾病包括：儿童哮喘、白血病、多动症、精神病、癫痫、儿童生长发育不良、儿童智商风险筛查等，通过基因检测，除了预判不良反应外，还可预判疗效。

“如果患有这些疾病，建议患者做一下基因检测。”据省儿童医院药剂科罗志红介绍，该检测是通过抽取静脉血的方式进行，三个小时即可出结果，费用约几百元，医保可报销。