“女儿患上世界罕见的朗格汉斯细胞组织细胞增生症，我不能眼睁睁看着孩子离我而去，我不能放弃！”一封求助信在网络上引发强烈关注。昨天上午，记者在安徽省儿童医院见到了求助信涉及到的主人公——6岁的歙县女孩方秋兰。自从去年5月被确诊患上“怪病”后，为了给她治病，家里债台高筑，可小秋兰的继父洪善辉说，哪怕倾家荡产，也要把孩子的病治好。

6年前，小秋兰降生在歙县三阳乡的一户农家。对于母亲方雪英来说，女儿的降生带给她的并不仅仅是欢乐。小秋兰一降生，方雪英的丈夫就杳无音讯。小秋兰1岁多，方雪英嫁给了洪善辉。 洪善辉是个善良的男人，他对小秋兰视如己出。

去年5月，小秋兰天天喊肚子疼，还发高烧。当地医院查不出病因，转到杭州医院，治疗8个月，仍不见起色。

最终，小秋兰在北京儿童医院被确诊患上了朗格汉斯细胞组织细胞增生症。这是一种非常罕见的疾病，患病后只要是血液流过的地方都可能引发组织细胞增生，记者查阅教科书显示，这种疾病的发病率约为几十万分之一。

6月，小秋兰来到安徽省儿童医院治疗。该院血液科副主任汪俭介绍，朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种全身性疾病，这种病目前只能通过化疗治疗，有条件的话可以进行造血干细胞移植。

医生告诉洪善辉，如果想进行造血干细胞移植，最少还需要20万元。

“她叫我‘爸爸’，就是我的亲女儿，哪怕我上街要饭，我也要把她的病治好。”说起女儿，洪善辉这个硬汉在记者面前，终于忍不住哭了。